Адреногенитальный синдром у детей — симптомы у мальчиков, признаки у девочек. какое лечение назначают при адреногенитальном синдроме

Адреногенитальный синдром у новорожденных

Содержание:

Адреногенитальный синдром — это группа наследственных и приобретенных заболеваний, главным признаком которых является мутация в определенном гене. Данные нарушения проявляются в чрезмерном выделении гормонов коры надпочечников.

Вернуться к содержанию

Частота проявления

Данному заболеванию предрасположены как мальчики, так и девочки, причем в равной степени. Адреногенитальный синдром у новорожденных встречается довольно часто. Вероятность появления ферментативного дефекта составляет порядка 1:14000. Несвоевременная диагностика адреногенитального синдрома, неправильная терапия могут привести к достаточно тяжелым последствиям:

  • Ошибке в выборе половой принадлежности, связанной с выраженной вирилизацией наружных гениталий у девочки;
  • Нарушению роста и последующего полового созревания;
  • Бесплодию;
  • Смерти ребенка от сольтеряющих кризов.

Вернуться к содержанию

Формы и симптоматика заболевания

Адреногенитальный синдром встречается в трех формах:

  1. Вирильная, нарушения при которой начинаются у плода еще в период беременности. Проявляется в том, что рождающиеся девочки имеют признаки, указывающие на ложный женский гермафродитизм, а мальчики – большой половой член. Адреногенитальный синдром у детей в данной форме выражается:
    • В сильной пигментации кожи в области наружных половых органов, около анального отверстия и вокруг сосков;
    • Преждевременном половом созревании (первые признаки появляются уже в возрасте 2 – 4 лет);
    • Низкорослости.
  2. Сольтеряющая. Данная форма характеризуется следующими признаками:
    • Обильная рвота, которая не связана с приемами пищи;
    • Жидкий стул;
    • Пониженное артериальное давление.

    В результате у больного наблюдается нарушение уровня водно-солевого баланса, работы сердца и последующая гибель ребенка.

  3. Гипертоническая форма встречается довольно редко. Симптомы – яркое проявление андрогенизации, сопровождающейся артериальной гепертензией. Впоследствии возможны осложнения — кровоизлияние в мозг, нарушение работы сердца, почечная недостаточность, ухудшение зрения.

Т.е. каждая форма имеет свои симптомы адреногенитального синдрома.

Вернуться к содержанию

Причины появления заболевания

Адреногенитальный синдром у новорожденных возникает по различным причинам. Каждая из них имеет свои отличительные особенности и зависит от формы заболевания.

Наиболее распространенной является дефицит ферментов, которые участвуют в синтезе гормонов надпочечников — 21-гидроксилазы, реже 11-гидроксилазы и 3-бета-ол-дегидрогеназы и других. В результате синтезируется недостаточное количество кортизола и альдостерона. Эти вещества относятся к стероидным гормонам коры надпочечников.

Кортизол отвечает за защиту организма от проникновения различного рода инфекций и стресса. Альдостерон отвечает за нормальный уровень кровяного давления и работу почек.

Обратите внимание

Недостаток этих гормонов приводит к повышенной секреции адренокортикотропного гормона, способствующего гиперплазии коры надпочечников и развитию данного заболевания.

Вернуться к содержанию

Профилактика заболевания

Т.к. данное заболевание носит врожденный характер, обусловленный мутацией определенных генов, то единственным профилактическим методом при адреногенитальном синдроме можно назвать медико-генетические консультации.

Вернуться к содержанию

Диагностика заболевания

Адреногенитальный синдром у детей может быть выявлен на ранней стадии протекания заболевания.

Связано это с тем, что всем родившимся малышам в роддоме на четвертые сутки проводят неонатальный скрининг – капельку крови из пятки новорожденного наносят на тест-полоску.

При положительной реакции ребенка отправляют в эндокринологический диспансер для повторного обследования. При подтверждении диагноза сразу назначается соответствующее лечение.

Диагностика адреногенитального синдрома проводится достаточно просто. Однако на практике согласно статистических данных данная патология выявляется на поздних стадиях развития заболевания.

В настоящее время диагностика данного заболевания включает следующие этапы:

  1. Проводится сбор данных семейного анамнеза. Это позволяет узнать были ли в роду случаи гибели грудных детей, связанные с адреногенитальным синдромом.
  2. При выявлении у новорожденного патологии в области развития половых органов, у матери выясняют, принимала ли она во время беременности андрогены или прогестерон.
  3. Проводится обязательное общее клиническое обследование. На данном этапе выявляются симптомы, характерные для адреногенитального синдрома.
  4. Делаются рентгеновские снимки кистей рук для определения костного возраста.
  5. Проводится ультразвуковое обследование. У девочек – УЗИ матки и придатков, у мальчиков – мошонки. А также обязательно проводится УЗИ органов в области забрюшинного пространства.
  6. Проводится обследование у генетиков для определения набора хромосом, полового хроматина.
  7. Компьютерная томография головного мозга и электрокардиограмма.
  8. Сдаются анализы:
    • Мочи на повышенное выделение 17-кетостероидов;
    • Крови на уровень гормонов;
    • Крови на уровень калия, натрия, хлоридов;
    • Биохимический анализ крови.
  9. Проводятся осмотры у врачей-специалистов. Гинеколог, эндокринолог, уролог, онколог, дерматовенеролог, детский кардиолог и окулист должны дать свои заключения.

Вернуться к содержанию

Лечение заболевания

Лечение адреногенитального синдрома проводится двумя способами – медикаментозным и хирургическим.

Медикаментозный способ зависит от формы заболевания. Так при вирильной форме он заключается в восполнении недостатка глюкокортикостероидных гормонов.

Доза препарата (преднизолона) строго индивидуальна и определяется по следующим параметрам – возраст пациента, степень вирилизации. Обычно полученное количество препарата (4 – 10 мг) принимается в три приема в течение дня.

Важно

Это позволяет подавить избыточную секрецию андрогенов без каких-либо побочных действий.

Лечение адреногенитального синдрома при сольтеряющей форме проводится аналогично острой надпочечниковой недостаточности. В данном случае применяется капельное введение изотонических растворов хлорида натрия и глюкозы.

Также используется парентеральное введение препаратов гидрокортизона. Количество данного препарата составляет порядка 10 – 15 мг/кг в сутки, которое распределяется равномерно. По мере стабилизации состояния уколы гидрокортизона заменяются на таблетки.

Иногда, при необходимости, может быть добавлен минералокортикоид.

Хирургическое вмешательство требуется в случае поздней диагностики заболевания, если симптомы адреногенитального синдрома не ярко выражены. Тогда девочкам в возрасте 4 – 6 лет проводят коррекцию наружных половых органов.

Лечение можно считать эффективным, если темпы роста ребенка, артериальное давление, уровень электролитов в сыворотке крови нормализовались.

Вернуться к содержанию

Прогноз

При вирильной и сольтеряющей формах своевременная диагностика, правильное лечение, возможное хирургическое вмешательство дают благоприятный прогноз.

Пациенты с адреногенитальным синдромом на протяжении всей жизни должны наблюдаться у эндокринолога, гинеколога или уролога. Однако при правильном лечении они сохраняют трудоспособность.

Вернуться к содержанию

Видео по теме

Источник: http://TeamHelp.ru/pediatriya/adrenogenitalnyj-sindrom-u-novorozhdennykh.html

Адреногенитальный синдром у детей :

Адреногенитальный синдром характеризуется отклонениями в функционировании и строении половых органов. Точная этиология его не установлена.

Но принято считать, что отклонение происходит в результате избыточной выработки андрогенов корой надпочечников.

Патология может вызываться опухолями (аденокарциномой, аденомой) или врожденной гиперплазией этих желез. Наследственному фактору тоже придается немалое значение.

Адреногенитальный синдром: симптомы

Совет

Патология встречается как у мальчиков, так и у девочек. Симптомы ее зависят от времени начала и пола заболевшего ребенка. Влияет также, какая из форм адреногенитального синдрома имеет место. А их различают три: простую (вирильную), гипертензивную и сольтеряющую. Каждая из них проявляется или в постнатальный, или в препубертатный период.

Адреногенитальный синдром у девочек выражается в вирильной форме уже сразу при рождении. Проявляется это в ложном гермафродитизме. Клитор слишком увеличен и прямо у его основания открывается отверстие мочеиспускательного канала. Большие половые губы напоминают расщепленную мошонку. Изменения выражены порой настолько резко, что трудно установить пол ребенка.

В возрасте от трех до шести лет интенсивно растут волосы на спине, ногах и лобке, повышено физическое развитие. Девочка становится похожей на мальчика и внешне. Вскоре половое развитие ее прекращается полностью. Молочные железы небольшие. Менструации у девушек или вообще отсутствуют, или очень скудные, нерегулярные.

Адреногенитальный синдром у мальчиков развивается, начиная с двух-трехлетнего возраста. Вместе с усиленным физическим развитием увеличивается половой член, наблюдается излишнее оволосение, иногда появляются эрекции. А вот яички при всем этом инфантильны и в дальнейшем вообще не развиваются.

И девочки, и мальчики растут интенсивно, но несмотря на это они остаются низкими и коренастыми, так как в гипофизе рано закрываются зоны роста.

Адреногенитальный синдром: диагноз

Его установить не так тяжело. Подтверждается он гирсутизмом, аномальным строением наружных половых органов, не соответствующим возрасту физическим развитием. В моче отмечается высокий уровень 17-кетостероидов. Трудности возникают, как правило, не при диагностике, а при выяснении причины данного синдрома.

Аномалии в различении пола и указания на подобные отклонения в предыдущих поколениях свидетельствуют о врожденной гиперплазии. Если вирилизация развилась после появления ребенка на свет, то наличие опухоли можно выяснить при помощи компьютерной томографии.

Также нужно внимательно дифференцировать врожденный адреногенитальный синдром с преждевременным половым развитием, имеющим церебрально-гипофизарное происхождение. В последнем случае при биопсии яичек обнаруживается наличие семявыносящих канальцев с активным образованием (под воздействием гормонов) мужских половых клеток. У девочек тоже возможно преждевременное развитие.

Обратите внимание

Оно часто происходит при гранулезоклеточной опухоли яичника. При этой патологии преждевременное развитие идет по женскому типу, а при адреногенитальном синдроме — по мужскому. В этом и состоит главное различие между ними.

Адреногенитальный синдром: лечение

Если патология возникла на фоне врожденной гиперплазии надпочечников, назначают кортикостероидные препараты. Их постоянная минимальная доза не влияет негативно. Но при этом они хорошо подавляют функции желез.

Начинают лечение с больших доз, которое поддерживают от десяти дней до месяца. Более длительное применение может отрицательно повлиять на процессы роста у малыша.

После достижения эффекта дозы уменьшают до поддерживающих, ориентируясь на уровень 17-кетостероидов в моче. Лечение проводится под строгим медицинским контролем.

Источник: https://www.syl.ru/article/98056/adrenogenitalnyiy-sindrom-u-detey

Адреногенитальный синдром у новорожденных детей: фото, лечение, диагностика, рекомендации

Адреногенитальный синдром Апера-Гаме характеризуется нарушением гормонального баланса. Код болезни по МКБ 10–E25. При выраженной избыточности андрогенов (мужских гормонов) отмечается дефицит альдостерона и кортизола.

Как следствие, у детей обоих полов происходит нарушение формирования половых органов. У девочек и женщин отмечается появление мужских признаков в виде роста бороды, усов.

Некоторые формы – крайне опасны и ведут к летальному исходу еще в раннем возрасте.

Формы

Адреногенитальный синдром – наиболее часто встречающееся генетическое заболевание. У европейцев диагностируется один случай на 14 тыс. детей, у аляскинских эскимосов – один случая на 282 младенца. Заболевание также распространено у евреев. Среди других народов частота меньше.

Тяжесть патологии позволяет выделить три формы синдрома:

  • Сольтеряющий. На первом году жизни у мальчиков обнаруживается увеличение половых органов, а у девочек – нарушение их строения. Отмечается практически полное отсутствие 21-гидроксилазы. Значительный гормональный дисбаланс вызывает судороги, расстройство стула, рвоту, кожную пигментацию, скачки давления. Считается самым тяжелым видом патологии. Отсутствие адекватного лечения приводит к смерти больных детей.
  • Простой вирильный синдром. Проявляется неправильным развитием половых органов у детей обоего пола. У девочек матка, яичники, маточные трубы развиваются нормально. С возрастом увеличивается активность андрогенов. Считается менее опасным видом патологии.
  • Атипичный. Признаки данного типа АГС проявляются в постпубертатный период. У женщин обнаруживается увеличенный клитор, у мужчин – половой член. Чаще всего обнаруживается случайно по поводу проводимого исследования на расстройство менструального цикла или бесплодия.

Сольтеряющая и простая вирильная форма развиваются внутриутробно. Атипичная является приобретенной. Чаще всего ее вызывают новообразования на надпочечниках.

Все три формы связаны с дефицитом 21-гидроксилазы и составляют 95% случаев заболевания. В остальных случаях развитие патологии связывают с недостатком других ферментов.

Симптомы

У мальчиков и девочек симптомы могут различаться. Обнаруживаются и общие признаки заболевания:

  • Быстрый рост в детстве, который останавливается к 12 годам из-за закрытия зон трубчатых костей, продолжает развиваться мускулатура;
  • У большинства заболевших детей отмечается высокое артериальное давление;
  • Возможны судорожные явления;
  • Возникают расстройства пищеварения;
  • Для больных характерна частая рвота, повышенное газообразование, понос;
  • Половые признаки изменены;
  • Органы увеличены, рост растительности идет по мужскому признаку уже в раннем детстве;
  • Голос становится низким;
  • Кожа у представителей обоих полов имеет сильную пигментацию.

У новорожденных

Заболевание обычно обнаруживается во время неонатального скрининга. При обнаружении положительной реакции проводят повторное исследование. При получении аналогичного результата определяется диагноз и назначается лечение.

На второй недели жизни у новорожденных с данным заболеванием можно наблюдать следующие симптомы:

  • Частое срыгивание;
  • Землистый цвет кожных покровов;
  • Западение большого родничка;
  • Вялость;
  • Одышка;
  • У девочек – синехия и увеличенный в размере клитор.

Отсутствие лечения ведет к ранней смерти от сосудистой недостаточности.

У мальчиков

На заболевание у мальчиков при рождении может указывать увеличенный в размерах половой член, но этот признак – не обязательный. Чаще всего симптомы болезни проявляются в возрасте 2-3 лет.

При адреногенитальном синдроме у мальчиков отмечается:

  • Быстрый рост;
  • Увеличение гениталий, но яички в размерах не меняются;
  • К возрасту 8 лет появление волос на лице, теле;
  • Непроизвольная эрекция;
  • Повышенная пигментация мошонки;
  • Появление прыщей уже в возрасте 2 лет;
  • Грубый голос.

Ребенок достаточно рано останавливается в развитии, вследствие чего мальчики не вырастают высокими. Скелет характеризуется крупным туловищем, короткими конечностями.

У девочек

Если избыток андрогенов возникает до 5-го месяца внутриутробного развития, у девочек развивается пенисообразный клитор, недоразвитие или атрофия малых половых губ и гипертрофия больших. Позже отмечается увеличение клитора, сращение половых губ. Мочевой канал располагается под клитором.

С возрастом у девочек обнаруживаются следующие изменения:

  • В возрасте 4 лет возможно появление волос на лобке, ногах, на лице;
  • Голос к пубертатному периоду становится низким;
  • Молочные железы, яичники, матка не развиваются;
  • Менструация в подростковом возрасте отсутствует или имеет нерегулярный характер;
  • Кожа на лице – жирная.

По фигуре девочка напоминает мальчика, быстро останавливается в росте. Характерны широкие плечи, узкий таз, короткие руки, ноги. Признаки заметны уже к 12 годам.

Патогенез

Основной причиной, обуславливающий развитие адреногенитального синдрома, является дефект гена, отвечающего за производства фермента 21-гидроксилазы. Он является ключевым в процессе образования гормона кортизола.

Вместо CYO21-B у больных обнаруживается CYP21-A – псевдоген, не способный выполнять функции обычного гена в коротком плече шестой аутосомы.

Оба гена имеют относительно одинаковую структуру. Этим обусловлена возможная их замена во время деления клеток. Характерен этот процесс и в пубертатный период при повышенной гормональной нагрузке или при развитии тяжелого заболевания, получения высокой дозы облучения.

Из-за дефицита фермента 21-гидроксилазы в коре надпочечников и яичниках нарушается синтез 17-гидроксипрогестерона и прогестерона, а также их трансформация в 11-деоксикортизол и дезоксикортикостерон.

Оба процесса ведут к снижению синтеза кортизола. Чтобы компенсировать дефицит, в гипофизе увеличивается производство гормона АКТГ. Его действие стимулирует работу коры надпочечников с целью увеличения синтеза кортикостероидов. В то же время увеличивается производство андрогенов.

Нарушения в ДНК провоцируют также дефект синтеза других ферментов, например, 20-лиазы, 22-десмолазы и т.д.

Заболевание носит наследственный характер. Передача производится аутосомно-рецессивным путем.

В патогенезе возможны следующие закономерности:

  • Если оба родители являются владельцами нарушенного гена, существует вероятность 25%, что ребенок будет болен или станет носителем;
  • Если хотя бы один родитель здоров, ребенок родится здоровым, но, вероятно, будет носителем;
  • В случае, когда один родитель – носитель, а второй болен, вероятность, что малыш заболеет – 75%;
  • Если оба родители больны, вероятность, что ребенок унаследует болезнь – 100%.

В редких случаях мутация возможна у ребенка под влиянием негативных факторов, действующих в момент формирования половых клеток. В этом случае у здоровых родителей, которые не являются носителями патогена, малыш будет болен.

Диагностика

Адреногенитальный синдром диагностируется сразу после родов во время неонатального скрининга. При грубой патологии дефект обнаруживается при осмотре половых органов.

В некоторых случаях показано проведение компьютерной томографии и УЗИ. Берется кровь на уточнение содержания гормонов: 17-ОН-прогестерона, 17-кетостероидов, андростендиона, АКТГ.

В сомнительных ситуациях проводится кариотипирование и рентгенография коры надпочечников.

Лечение

Основным способом лечения является заместительная гормональная терапия.

Назначается кортизон или его аналоги, например, Преднизолон. Гормональная терапия проводится под контролем концентрации андрогенов, натрия и калия. Биохимический анализ необходим для исключения потери соли.

При ярко выраженных изменениях половых признаков применяют хирургические методы. Операция проводится обычно по достижению ребенком 2-3 лет – исправляется размер клитора, при необходимости корректируется форма половых губ. Дополнительную коррекцию проводят в подростковом возрасте.

В дальнейшем для нормализации менструального цикла вводят оральные контрацептивы, в состав которых входят гестагены. Продолжительность лечения достигает полугода. При отсутствии стойкого эффекта его продолжают. При бесплодии назначают глюкокортикоиды. Девочкам и девушкам оказывается психологическая и психиатрическая помощь.

Осложнения

Бесплодие – наиболее часто встречающееся осложнение при АГС.

При этом вероятность забеременеть тем меньше, чем раньше было диагностировано заболевание. Если беременность наступила, высока вероятность самопроизвольных родов на любом этапе гестации.

У женщин с патологией отмечается склонность к депрессии, агрессии, суицидальные намерения. Лечение гормональными препаратами иногда приводит к остеопорозу, ожирению, повышению артериального давления.

Прогноз

В крайне редких случаях при несвоевременной диагностике и отсутствии лечения возможна смерть в раннем возрасте.

В настоящее время неонатальный скрининг позволяет вовремя обнаружить патологию и приступить к ее лечению.

Гормональная терапия и при необходимости хирургическое вмешательство позволяет добиться нормальной половой жизни и даже беременности. Благодаря современным методам диагностики и лечения удается обеспечить пациентам нормальную жизнь.

Источник: https://LechenieDetej.ru/endokrinnaya-sistema/adrenogenitalnyj-sindrom.html

Адреногенитальный синдром у детей — тип наследования, признаки, диагностика и терапия

Данное заболевание относится к группе наследуемых нарушений синтеза стероидных гормонов. Распространенность адреногенитальных расстройств зависит от расовой и национальной принадлежности обследуемых. Среди европеоидов частота встречаемости составляет 0,007%, тогда как в некоторых семитских популяциях этот показатель достигает 17–19%.

Адреногенитальный синдром (АГС) ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­– наследственная гиперплазия надпочечников, которая сопровождается избыточным синтезом андрогенов.

Заболевание поражает как женщин, так и мужчин, но в большинстве случае страдает от него прекрасный пол. У 90% пациенток с адреногенитальными отклонениями обнаруживается мутация гена, ответственного за выработку фермента 21-гидроксилазы и кортикостероидов.

Важно

Гормональный дисбаланс возникает еще во время внутриутробного развития плода и обнаруживается с момента рождения. Вследствие недостаточного синтеза кортизола у больных растет концентрация андрогенов. Основным клиническим проявлением адреногенитальных расстройств является выраженная вирилизация половых органов. У новорожденных девочек выявляются признаки женского псевдогермафродитизма.

При классических (врожденных) формах ферментопатии прогноз зависит от своевременности постановки диагноза и качества заместительной терапии. Длительно сохраняющаяся гиперандрогения повышает риск развития косметических дефектов, что нарушает психосоциальную адаптацию. В случае адекватного лечения женщин с классическими формами адреногенитальных отклонений возможно наступление беременности.

Генетический дефект передается по аутосомно-рецессивному типу. Синдром главным образом возникает вследствие недостаточной выработки 21-гидроксилазы.

В остальных случаях дефект ДНК приводит к нарушению производства других ферментов, участвующих в стероидогенезе – 3-β-гидроксистероиддегидрогеназы, 22-десмолазы, синтетазы альдостерона и др. Важно понимать, причины отклонений носят сугубо наследственный характер. Факторами риска синдрома принято считать:

  • повышенный уровень ионизирующего излучения;
  • прием сильнодействующих препаратов;
  • острое либо хроническое радиационное отравление;
  • интеркуррентные патологии;
  • длительное использование гормональных контрацептивов;
  • хирургическое вмешательство;
  • дисфункция щитовидной железы;
  • аборты;
  • патологии почек;
  • опухолевый процесс;
  • травмы;
  • стрессы.

В основе механизма развития классического (врожденного) варианта адреногенитальных нарушений лежит принцип обратной связи, начальным звеном которой является недостаток стероидов.

Несостоятельность процесса гидроксилирования сопровождается неполным превращением прогестерона, а также 17-гидроксипрогестерона в дезоксикортикостерон и 11-дезоксикортизол. В результате уровень кортизола снижается.

При этом усиливается выработка адренокортикотропного гормона (АКТГ), который, собственно, и вызывает компенсаторную гиперплазию коры надпочечников.

Вероятность рождения ребенка с адреногенитальным расстройством при носительстве патологического гена у обоих родителей составляет 25%, а в браке носителя и больного – 75%.

При ситуации, когда один партнер имеет полноценное ДНК, клинические проявления синдрома у детей не обнаруживаются. Крайне редко адреногенитальные нарушения наследуются спорадически.

Внезапное появление признаков синдрома, как правило, обусловлено нарушениями в процессе формирования женских и мужских репродуктивных клеток.

Особенности симптоматики

Систематизация разных форм адреногенитальных расстройств основана на особенностях клинической картины, выраженности генетического дефекта и времени появления первых признаков.

Сольтеряющая форма – самый тяжелый вариант течения АГС, который проявляется в первые годы жизни ребенка грубыми пороками развития половых органов у девочек и их увеличением у мальчиков. Дети с адреногенитальными расстройствами часто срыгивают, мочатся. Сольтеряющий синдром приводит к необратимым метаболическим нарушениям, обезвоживанию.

При классических формах расстройства степень вирилизации различается: от гирсутизма до яркого гетеросексуализма. Первые симптомы отклонений у младенцев женского пола обнаруживаются сразу после рождения.

Совет

Вирильная форма у мальчиков проявляется позднее. Примечательно, что при рождении их половые органы правильно сформированы. Клинически синдром проявляется в 3–4 года.

По мере взросления у мальчиков с гиперплазией надпочечников прогрессирует репродуктивная дисфункция.

Благоприятной в плане течения считаются неклассические формы адреногенитальных отклонений. Признаки скрытого синдрома проявляются во время полового созревания.

При этом гениталии больных имеют вполне нормальное строение, расстройство выявляется случайно во время обследования по поводу бесплодия или нарушения менструального цикла.

В зависимости от дефекта ферментных систем выделяют следующие виды адреногенитального синдрома:

Дефектный фермент Клиническая картина
20, 22-десмолаза Нарушается секреция стероидов из холестерина в активные стероиды, что приводит к сольтеряющему синдрому, глюкокортикоидной недостаточности и летальному исходу.
3-ол-дегидрогеназа Приводит к нарушению выработки кортизола и альдостерона, на фоне чего развивается синдром потери соли. За счет частичной выработки дегидроэпиандростерона вирилизация у девочек имеет слабовыраженный характер.
17-гидроксилаза Проявляется дефицитом эстрогенов, андрогенов, кортизола. Провоцирует половое недоразвитие, гипертонию, гипокалиемический алкалоз.
11-гидроксилаза Вызывает существенный избыток 1-дезоксикортикостерона. При этом варианте синдрома признаки вирилизации менее выражены. Отмечается высокое давление, задержка хлоридов, натрия.
18-оксидаза Приводит к недостатку альдостерона. Клинически адреногенитальное расстройство проявляется сольтеряющим синдромом. Приводит к смерти в раннем детстве.
21-гидроксилаза Тяжесть клиники синдрома обусловлена степенью блокировки ферментных систем. При полном нарушении процессов гидроксилирования наступает смерть. Частичная блокировка вызывает гиперпродукцию 17 -гидроксипрогестерона, прегнантриола, стероидов с андрогенными свойствами, что вызывает вирилизацию и нарушение водно-солевого баланса.

Как выявить адреногенитальный синдром у детей

Диагностика расстройства основывается на фенотипических, анамнестических данных. Во время общего осмотра оценивают степень оволосения, состояние половых органов.

Поздняя или неправильная диагностика врожденных форм адреногенитальных расстройств может привести к гибели ребенка в первые дни жизни.

Проведение неонатального скрининга позволяет своевременно назначить адекватную заместительную терапию гормонами, правильно определить половую принадлежность младенца с синдромом.

Обратите внимание

Патогенетическим маркером расстройства служит определение 17-гидроксипрогестерона в образце крови, взятой на карту Гатри. Диагностическое значение имеют значения, превышающие 400 нг/100мл.

Пренатальный скрининг адреногенитального синдрома проводится путем определения содержания 17-гидроксипрогестерона в амниотической жидкости.

Возможность применения молекулярно-генетического анализа ограничена ввиду того, что существует более 10 мутаций, вызывающих блокировку синтеза 21-гидроксилазы. Из инструментальных методов диагностики применяются:

  • рентгенография лучезапястных суставов – определяет имеющиеся деформации и устанавливает так называемый «костный» возраст больных с адреногенитальными расстройствами;
  • УЗИ органов малого таза – выявляет патологии матки, яичников;
  • томографические исследование надпочечников – применяются с целью выявления опухолевых процессов.

Методы лечения

Заместительная гормональная терапия – основной способ коррекции наследуемой дисфункции надпочечников.

При ситуации, если у больной со скрытой формой адреногенитального синдрома нет репродуктивных планов, менструации ритмичны, а кожные проявления имеют минимальный характер, кортикостероиды не применяют.

В остальных случаях выбор тактики лечения зависит от формы расстройства, жалоб пациентки. Как правило, глюкокортикостероиды дополняются другими лекарственными препаратами и хирургическими методами, подобранными согласно конкретной терапевтической цели.

Восстановление функции деторождения

При наличии репродуктивных планов женщине назначается гормональная терапия. Прием глюкокортикостероидов осуществляется строго под врачебным контролем. Гормональное лечение продолжается до полного восстановления менструального цикла и наступления беременности.

Иногда дополнительно назначаются стимуляторы овуляции. Во избежание выкидыша прием кортикостероидов ведется до 13 недели гестационного срока. В первом триместре женщинам с адреногенитальными отклонениями рекомендованы эстрогены.

Во втором и третьем – аналоги прогестерона без андрогенного эффекта.

Коррекция вирилизации

В случае если пациентка не планирует деторождение, но при этом желает избавиться от гирсутизма, угрей, нормализовать менструальный цикл, целесообразно применять препараты с антиандрогенным действием, оральные контрацептивы с гестагенами последнего поколения. Терапевтический эффект достигается через 3–6 месяцев с момента начала лечения синдрома. По окончании курса симптомы адреногенитального расстройства возвращаются.

Пациенткам с такими проявлениями синдрома назначается гормонотерапия. Затем проводится хирургическая коррекция формы половых органов – вскрытие урогенитального синуса (интроитопластика), клитеротомия.

При сольтеряющем адреногенитальном синдроме помимо глюкокортикостероидов под контролем активности ренина применяются минералокортикоиды с увеличением дозировок в случае возникновения интеркуррентных заболеваний.

Видео

Источник: https://vrachmedik.ru/2755-adrenogenitalnyj-sindrom.html

Адреногенитальный синдром

Адреногенитальный синдром – наследственная патология надпочечников, выражающаяся недостаточностью ферментов на разных уровнях синтеза надпочечниковых гормонов. При этом происходит увеличение количества андрогенов, что приводит к возникновению явления вирилизации гениталий. Что такое адреногенитальный синдром, должен знать каждый человек, вступающий в семейные отношения.

Адреногенитальный синдром имеет ряд отличительных характеристик:

  • Вирилизация гениталий.
  • Телосложение имеет маскулиноподобный вид.
  • Молочные железы – недоразвиты.
  • Часто отмечается акне.
  • Развитие аменореи или олигоаменореи.
  • Нередко имеет место бесплодие.

Что говорит статистика

Врожденная дисфункция коры надпочечников среди наследуемых болезней – одна из наиболее часто встречающихся. Адреногенитальному синдрому подвержены люди разных национальностей.

Адреногенитальный синдром у детей европейской расы встречается в пропорции 1:14, жители Аляски появляются на свет с заболеваемостью в 1 случае из 282, еврейские дети имеют процент заболевания намного выше.

Передача болезни происходит по аутосомно-рецессивному типу.

Почему развивается адреногенитальный синдром

Генетическая патология заключается в неспособности ферментных систем, которые задействованы в секреции стероидных гормонов, выполнять свои функции.

В подавляющем большинстве случаев болезнь провоцирует повреждение гена, отвечающего за получение кортизола.

Если зафиксирован случай заболевания в семье, в будущем следует ожидать рождения ребенка, имеющего одну хромосому из 23 пар, содержащую мутантный ген.

Адреногенитальный синдром у мальчиков и девочек передается по наследству

Нередко скрытые формы АГС проявляются клиническими признаками после нагрузок, губительно действующих на кору надпочечников, таких как:

  • стрессовые ситуации;
  • работа без отдыха;
  • тяжелые инфекции;
  • отравления.

В медицине различаются формы адреногенитального синдрома:

  • Сольтеряющая.
  • Простая верильная.
  • Неклассическая.

Различаются они на особенностях клинической картины, зависящей от степени повреждения ДНК.

Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома различается у новорожденных патологическим строением половых органов девочек. Половой член мальчика значительно увеличен.

При этом отмечается нарушение стероидогенеза, что выражается поносом, судорогами. Снижается биосинтез альдостерона, происходит потеря соли через почки, потовые железы. Кожные покровы пигментированы.

Без своевременной терапии ребенку грозит летальный исход.

Простая вирильная

Адреногенитальный синдром у девочек простой вирильной формы протекает намного легче: наблюдается неправильно развитые половые органы, у мальчиков – размер гениталий сильно увеличен. У грудных детей диагностируется отсутствие надпочечниковой недостаточности. Вирилизация нарастает с течением времени.

Неклассическая

Этот тип адреногенитального синдрома по-другому называется постпубертатный. Признаки заболевания обнаруживаются в подростковом и репродуктивном возрасте. Гениталии не имеют отклонений, возможно незначительное увеличение клитора у женщин. Патология диагностируется случайно во время обследования при бесплодии или сбоя менструального цикла.

Для девочек-младенцев присутствуют признаки псевдогермафродитизма. Размер клитора значительно больше нормы имеет форму пениса, половые губы увеличены. С возрастом у девочки телосложение становится похожим на мужское, отмечается низкий рост, широкоплечесть, узкий таз, руки и ноги короче обычного. Половое созревание происходит в дошкольном возрасте, развиваются мужские половые признаки.

Тембр голоса снижается, нарастает мышечная масса, грудные железы не увеличиваются, отсутствуют менструации.

При адреногенитальном синдроме отмечается заметная вирилизация (повышенный рост волос на теле)

Важно

Симптомы адреногенитального синдрома при неклассических формах болезни, возникающие в результате перенесенных стрессовых ситуаций, непроизвольного прерывания беременности, медицинского аборта, в меньшей мере специфичны.

Над губой, в области грудины появляются волосы, беспокоит угревая сыпь и пористость кожи, волосы становятся жирными. Цикл поздних менструаций – неустойчив, интервалы между критическими днями длятся до полутора месяцев. Иногда отмечается повышенное АД или гипотония, головные боли.

Осложнения

Врожденный адреногенитальный синдром осложняется стойким бесплодием. Раннее проявление патологии предопределяет минимальную вероятность беременности. Но, если беременность и наступила, она заканчивается самопроизвольным выкидышем.

При выношенном ребенке во время родов возникает истмико-цервикальная недостаточность. Женщины проявляют склонность к психоэмоциональным расстройствам, грозящими затяжными депрессиями, склонностями к суициду, агрессивным поступкам.

После составления семейного анамнеза и осмотра больной акушером-гинекологом, эндокринологом, дермато-венерологом проводятся гормональные исследования. Обязательным является проведение пробы с дексаметазаном для того, чтобы определить 17-КС в урине перед и после приема глюкокордикоидов.

Для более точного результата определяют тестостерон и 17-гидроксипрогестерон. Результат может быть неточен, если у женщины присутствуют поликистоз яичника, при котором наблюдается увеличения андрогенов.

Диагностика адреногенитального синдрома включает ультразвуковое исследование применяемое, чтобы оценить, в каком состоянии находятся надпочечники

Исследование при помощи рентгенографии дает возможность выявить, соответствуют ли точки окостенения возрастным нормативам. Компьютерная томография и магнитно-резонансная томография позволяют, обследуя надпочечники, исключить злокачественный рост.

Лечение патологии

Лечение адреногенитального синдрома осуществляют главным методом терапии вирильной дисфункции надпочечников. Таким методом лечения считается заместительная терапия гормонами для восполнения недостатка глюкокортикоидов.

При скрытой форме болезни, если женщина не хочет забеременеть на данном этапе, менструации проходят ритмично, гормональные препараты применять не стоит. В других случаях, как проводить терапию, решают в зависимости от симптомов заболевания. Нередко глюкокортикоидные лекарства применяют в комплексе с другими препаратами.

Как лечат бесплодие

При желании женщины стать мамой следует принимать глюкокортикоиды до момента восстановления регулярных менструаций и после этого, пока не наступит беременность.

Чтобы не произошел выкидыш, лечение гормонами продолжается до окончания 12 недели беременности.

Если в начале беременности проводят терапию эстрогенами, то в последующее время применяются аналоги прогестерона, не имеющие андрогенного эффекта.

Как корректировать нерегулярные менструации

Если женщину беспокоят нерегулярные месячные, высыпания на кожных покровах, гирсутизм, а беременеть она не желает, принимать необходимо препараты с эстрогенным и антиандрогенным действием.

Рекомендуются также контрацептивные препараты, в состав которых входят гестагены.

Результат терапии можно увидеть через полгода, но со временем, когда заместительная терапия прекращена, происходит восстановление признаков гиперандрогении.

Терапия ложного гермафродитизма

Заболевание лечат гормонотерапией и хирургическими способами корректируют форму половых органов. Также назначается терапия минералокортикоидами. Нередко выдаются случаи, когда новорожденная девочка с нераспознанным заболеванием регистрируется как особа мужского пола.

В таких случаях можно восстановить половую идентичность при помощи хирургической пластики, провести курс гормонотерапии, а также психотерапевтического лечения

Прогноз

Если адреногенитальный синдром у новорожденных своевременно обнаружен, и проведено адекватное лечение, вероятность благоприятного исхода болезни велика. Вирилизация гениталий не стает преградой для половой жизни и родов. После заместительной гормонотерапии происходит феминизация: нормализуются менструации, восстанавливаются функции детородной системы.

Источник: https://sustavik.com/bolezni/adrenogenitalnyy-sindrom

Адреногенитальный синдром, как редкая дисфункция надпочечников

Адреногенитальный синдром представляет собой достаточно тяжелое заболевание надпочечников, которое возникает вследствие нарушения баланса выработки группы ферментов, что приводит к нарушению стероидогенеза.

При адреногенитальном синдроме важно определить уровни 17-гидроксипрогестерона, 17-кетостероидов, андростендиона. Именно эти ферменты отражают сбой правильности продуцирования.

Это заболевание несет очень серьезную опасность для организма, поскольку оно способно отразиться на работе всего организма, а наиболее сильно на функционировании органов половой системы.

Совет

Наблюдается приобретенный и врожденный адреногенитальный синдром, и в обоих случаях он носит очень опасный характер, и нуждается в своевременной диагностике и лечении.

Зачастую адреногенитальный синдром у детей диагностируется уже в первые сутки жизни, и очень редко недуг определяют у людей в возрасте 30 – 40 лет.

Важно! Адреногенитальный синдром имеет ряд негативных влияний, которые отражаются, как косметические, физиологические и психосоматические нарушения, значительно снижающие качество жизни больного, при этом недуг постоянно прогрессирует, поражая все больше и больше организм. Поэтому очень важно определять заболевание на ранних стадиях развития.

Как квалифицируется патология

Выделяют 3 формы адреногенитального синдрома в соответствии со степенью снижения выработки 21-гидроксилазы:

  1. Абсолютное отсутствие 21 – гидроксилазы, или адреногенитальный синдром в сольтеряющей форме зачастую диагностируется у новорожденных. Он сразу проявляется сильным обезвоживанием, и уже на вторые сутки после рождения малыш становится слабым, его кожные покровы бледными, и кроха отказывается от пищи. При таком состоянии новорожденные зачастую погибают из – за отсутствия правильной ферментации.
  2. Частичное отсутствие выработки 21 – гидроксилазы, которое характеризуется лишь повышенной выработкой андрогенов. Поэтому симптомов надпочечной недостаточности не на наблюдается. Это вирильная форма, которая проявляется в виде половых расстройств. У девочек клиническая картина проявляется более активно, чем у мальчиков. Девочки рождаются с большим клитором, в то время, ка у мальчиков наблюдается незначительное отклонение от нормы. При этом изменение наружных половых органов у девочек не отражается на внутренних. Активно недуг начинает проявляется в возрасте 3 – 4 лет, когда проявляется ранее половое созревание. Постепенно без лечения недуг прогрессирует.
  3. Атипичная форма заболевания является приобретенной, и диагностируется у представительниц прекрасного пола. Эта дисфункция зачастую наблюдается у женщин, которые ведут активный сексуальный образ жизни. При этом долгое время расстройство вовсе может не давать о себе знать. Только со временем начинает увеличиваться клитор, повышается угревая сыпь, и проявляется выраженное нарушение половой функции. Часто такой синдром агс приводит к бесплодию.

Каждая форма заболевания требует специфического лечения, поэтому очень важно своевременно определить точный вид дисфункции надпочечников. Классификации заболеваний обязательно входят в необходимый перечень исследований.

Симптомы адреногенитального синдрома

Адреногенитальный синдром сопровождают достаточно разнообразные симптомы в зависимости от формы недуга.

Есть группа общих расстройств, которые свойственны врожденным формам заболевания:

  1. Для детей свойственная рвота, тошнота, обезвоживание.
  2. Детям свойственно значительное превышение нормы веса.
  3. У младенцев наблюдается постоянное повышение артериального давления.

Для девочек отличительными признаками недуга являются такие симптомы:

  1. Пониженный тембр голоса.
  2. Телосложение по мужскому типу.
  3. Раннее половое созревание.
  4. Сильные дерматологические проблемы.
  5. Нерегулярные менструации, которые наступают не ранее 14 – 16 лет.
  6. Недоразвитость половых органов.
  7. Рост волос на теле.

При этом у мальчиков педиатрия определяет данный недуг по таким показателям:

  1. Низкий рост.
  2. Увеличенный половой член.
  3. Повышенная пигментация кожных покровов, особенно в области мошонки.
  4. Период полового созревания наступает значительно раньше нормы.
  5. Порой наблюдается манифестация.

Неклассическая или приобретённая форма проявляет себя такими расстройствами:

  1. Задержками в менструальном цикле.
  2. Повышенным ростом волос на теле.
  3. Отсутствие овуляции, которое сопровождают постоянные проблемы по гинекологии.
  4. Видоизменения половых органов у мужчин и у женщин.

Все эти признаки появляются в результате того, что происходит нарушение биосинтеза. И каждый из них должен привести больного к врачу, и чем раньше, тем лучше.

Важно! Основной сферой воздействия данного заболевания является половая система мальчиков и девочек. И последствия после такого недуга без лечения становятся необратимыми, самое важное, что часто заболевание приводит к бесплодию у представителей обоих полов.

Какими осложнениями опасен недуг

Адреногенитальный синдром у новорожденных очень опасен, и нередко приводит к летальному исходу. Для детей последствия и осложнения опасны тем, что недуг поражает все системы и не дает полноценно развиваться организму.

Также развитие недуга отражается на весе, фигуре и привлекательности ребенка, поэтому приходится прибегать к ряду процедур для повышения эстетической привлекательности.

Помимо этого, для сольтеряющей формы характерно также нарушение работы сердца, почек и печени, поскольку организм не получает достойного обогащения ферментов и происходит общий сбой в организме.

Главным правилом успешных прогнозов в момент развития адреногенитального синдрома является ранняя диагностика. Процессы, которые контролируются гормоном коры надпочечников невозможны без данных веществ, поэтому организм терпит серьезные нарушения в работе, которые могут привести к летальному исходу.

Причины недуга

Данное заболевание является исключительно результатом дефектов в молекулах ДНК. По мнению специалистов данное состояние может возникнуть по причине наследования дефективного гена, либо в результате серьезных заболеваний стрессов, либо неправильного образа жизни беременной девушки.

Причины приобретенного вида заболевания кроются в том, что в организме есть незначительное повреждение гена с самого рождения, и в момент сильных агрессивных факторов, надпочечники начинают выходить из строя.

К таким агрессивными факторам, которые увеличивают нагрузку на надпочечники относят:

  1. Сильное инфекционное или бактериальное заболевание.
  2. Вредные привычки.
  3. Сильный стресс или психологические заболевания.
  4. Хронические заболевания без правильного лечения.

Все это приводит к увеличенной нагрузке на орган, который постепенно истощается.

Как проводится диагностика

Выявить недуг можно только путем определения анамнестических и фенотипических данных.

В рамках лабораторный исследований проводятся такие манипуляции:

  1. Анализ крови для гемограммы и биохимии.
  2. Изучение гормонального статуса.
  3. Обследование хромосомного набора.
  4. Радиоиммунологический анализ крови и мочи.
  5. Иногда необходим молекулярно – генетический анализ.

Также проводится группа инструментальных обследований, к которым относят:

  1. Рентген.
  2. Узи.
  3. Томограмму.
  4. ЭКГ.

А дополнительные обследования врач назначает по необходимости. В целом все делается для того, чтобы точно определить качественные и количественные отклонения. Это делается с целью подбора терапии для замещения гормонов, снижения концентрации избыточных гормонов и устранения осложнений, которые коснулись других органов и систем.

Лечение и профилактика

Лечение адреногенитального синдрома осуществляется комплексно, и включает в себя массу медикаментозных вмешательств, а порой даже проводятся операции.

Пациенты с диагнозом Адреногенитальный синдром требуют не только физиологической помощи, но еще и психологической, поскольку их первичные половы органы могут отличаться от остальных и вызывать тем самым комплексы.

Помочь больному может такой набор средств:

  1. Гормональная заместительная терапия.
  2. Женщинам часто назначаются оральные контрацептивы.
  3. Используются средства для устранения побочных действий на другие органы.
  4. Применяются средства для стабилизации работы психо – соматической системы.

Более подробную программу лечения с назначением конкретных препаратов назначает специалист. При этом очень тщательно подбирается норма приема каждого средства в соответствии с учетом всех особенностей конкретного пациента и особенностей течения недуга. Уход при адреногенитальном синдроме должен быть очень внимательным.

Важно! Гормональная терапия для людей с нарушениями в работе надпочечников назначается на всю жизнь. Программу лечения обязательно нужно соблюдать, поскольку пропуск одного приема может спровоцировать рецидив, который трудно устраняется.

Для профилактики появления подобного недуга есть простые рекомендации:

  • Нужно проходить периодически обследование у врача -эндокринолог.
  • Выполнять плановые скрининги во время беременности.
  • Избегать агрессивных воздействий на организм во время беременности.

Также врачи рекомендуют перед беременностью посетить с партнером генетика, который может реально оценить вероятность появления подобного недуга у будущего ребенка. Лучше предотвращать этот недуг, чем лечиться от него. Но при этом стоит помнить, что эта болезнь не смертельна, главное внимательно следовать всем рекомендациям врачей.

Источник: https://nadpochechniki.ru/bolezni/adrenogenitalnyj-sindrom.html

Ссылка на основную публикацию